|
|
 |
| Les noves tecnologies alteren culturalment
la percepció que tenim del cos humà, que passa de ser un
sistema autoregulat per naturalesa a un objecte controlat artificialment
i transformat electrònicament. La manipulació digital de
l'aparença del cos (i no del cos en si mateix) expressa clarament
la plasticitat de la nova identitat formada del cos físic i configurada
amb una abundant varietat. Observem aquest fenomen assíduament als
mitjans de comunicació a través de les representacions de
cossos idealitzats o imaginaris, d'encarnacions en realitat virtual i de
les projeccions a la xarxa de cossos reals (incloent-hi els avatars). El
desenvolupament en paral·lel de les tecnologies mèdiques
com ara la cirurgia plàstica i les neuropròtesis ens han
permès, en definitiva, estendre aquesta plasticitat immaterial a
cossos reals. La pell ja no és la barrera immutable que conté
i defineix el cos en l'espai, sinó que s'ha convertit en un lloc
de transmutació contínua. A més de mirar d'entendre
les sorprenents conseqüències d'aquest procés engegat,
és urgent que ens plantegem l'emergència de biotecnologies
que operen sota la pell (o dins de cossos sense pell, com ara les bactèries)
i que, per tant, no són visibles. Més que fer visible allò
que és invisible, l'art ens ha de despertar la consciència
d'allò que està clarament fora del nostre abast visual però
que, tot i així, ens afecta directament. Dues de les tecnologies
més prominents que operen més enllà de la nostra visió
són els implants digitals i l'enginyeria genètica, les quals
estan destinades a tenir unes conseqüències profundes en l'art
i en la vida social, mèdica, política i econòmica
del segle que ve.
Proposo que l'art transgènic sigui una nova forma d'art basada
en l'ús de les tècniques d'enginyeria genètica per
transferir gens sintètics a un organisme o material genètic
natural d'una espècie a una altra, amb la finalitat de crear uns
organismes vius singulars[1]. La genètica molecular permet
que l'artista construeixi el genoma de la planta i de l'animal per tal
de crear noves formes de vida. La naturalesa d'aquest nou art no tan sols
ve definida pel naixement i el creixement d'una nova planta o un nou animal,
sinó sobretot per la naturalesa de la relació entre l'artista,
el públic i l'organisme transgènic. El públic pot
endur-se a casa les obres d'art transgèniques per cultivar-les al
jardí o criar-les com a animals de companyia. No hi ha art transgènic
sense un compromís ferm i l'acceptació de la responsabilitat
per la nova forma de vida així creada[2]. Les preocupacions
ètiques són de vital importància en qualsevol obra
artística i esdevenen més crucials que mai en el context
de l'art biològic. Des de la perspectiva de la comunicació
entre les espècies, l'art transgènic reclama una relació
dialògica entre l'artista, la criatura/obra d'art i els que hi estan
en contacte.
|
| Medusa (Aequorea Victoria). Fotografia: David
Wrobel |
Entre els mamífers comuns més domesticats, el gos és
l'animal dialògic per antonomàsia; no és egocèntric,
mostra empatia i acostuma a ser extravertit en la interacció social[3].
Per tant, aquí teniu la meva obra actual: el GFP K-9[4].
GFP són les sigles en anglès de la proteïna verda fluorescent,
que s'extreu de la medusa (Aequorea Victoria) del nord-oest del Pacífic
i emet una llum brillant i verda quan s'exposa als raigs ultraviolats o
a la llum blava[5]. La GFP de l'Aequorea absorbeix la llum en
estat natural a un màxim de 395 nm i l'espectre d'emissió
de fluorescència té el punt més elevat a 510 nm[6].
La mateixa proteïna té una longitud de 238 aminoàcids.
L'ús de la proteïna verda fluorescent en un gos és totalment
inofensiu, ja que la GFP és independent de les espècies i
no requereix cap proteïna o substrat addicionals per a l'emissió
de la llum verda. La GFP s'ha expressat amb èxit en diversos organismes
hoste, com ara la E. coli o el llevat, i en cèl·lules de
mamífers, insectes, peixos i plantes[7].
Una variant de la GFP, la GFPuv, és 18 vegades més lluminosa
que la GFP normal i es pot detectar fàcilment a simple vista quan
s'excita amb una llum ultraviolada estàndard d'ona llarga. El GFP
K-9 (o el "G", tal com l'anomeno afectuosament) tindrà literalment
una personalitat brillant i serà un membre benvingut a la meva família.
És possible que la seva creació encara trigui anys o dècades,
ja que s'enfronta a diferents obstacles, com ara la seqüenciació
del genoma del gos. Es calcula que el nombre de gens de tot el genoma del
gos és d'uns 100.000[8]. Malgrat tot, s'estan duent a
terme investigacions de col·laboració per cartografiar el
mapa genètic caní, els resultats de les quals permetran en
un futur fer una feina de precisió en morfologia i conducta canines.
Independentment de la subtil alteració fenotípica, és
a dir, el delicat canvi de color del pèl, el GFP K-9 menjarà,
dormirà, s'aparellarà, jugarà i interaccionarà
amb altres gossos i sers humans amb normalitat. També serà
l'estirp d'un nou llinatge transgènic.
|
| Gos de terracota originari de Colima, d'aproximadament
700 aC - 200 dC, que representa el gos sense pèl mexicà,
una possible raça de GFP K-9. |
Malgrat que d'entrada pugui semblar que el projecte GFP K-9 no tingui
cap precedent en absolut, la influència directa de l'home en l'evolució
del gos es remunta a fa més de 15.000 anys[9]. De fet,
la mateixa existència del gos domèstic, tal i com el coneixem
avui dia, amb unes 150 races reconegudes, segurament és deguda a
la cria selectiva induïda pels humans fa molts segles dels llops adults
que retenien unes característiques d'immaduresa (un procés
conegut com a neotènia). Les similituds de la fesomia i el
comportament entre el llop immadur i el gos adult són notables.
Per exemple, és típic que els gossos adults lladrin, però
no que ho facin els llops adults. El cap del gos és més petit
que el del llop i s'assembla més al d'un llop immadur. N'hi ha molts
més, d'exemples, incloent-hi el fet molt significatiu que els gossos
també són interfèrtils amb els llops. Després
de segles de cria selectiva natural, el 1859 es va produir una inflexió
en la cria humana de gossos, quan la primera exposició canina va
estimular l'apreciació del seu aspecte visual singular. La cerca
d'uniformitat visual i de noves races va introduir el concepte de pura
raça i la formació de diferents grups de gossos fundadors.
Aquesta pràctica continua avui dia entre nosaltres i és la
responsable de molts dels gossos que podem trobar a qualsevol llar. Els
resultats del control genètic indirecte dels gossos per part dels
criadors es publiquen amb orgull a les pàgines de la premsa canina
especialitzada. Si fem un cop d'ull al mercat, hi trobarem anuncis de buldogs
"dissenyats per protegir", mastins amb un "programa de cria genètica
molt estudiat", dogos de "llinatge sanguini exclusiu" i dòbermans
amb una "còpia genètica única". Els criadors encara
no escriuen el codi genètic dels seus gossos, però sens dubte
el llegeixen i el registren. L'American Kennel Club, per exemple, ofereix
un programa de certificació de l'ADN per resoldre disputes d'identificació
de pura raça i de parentiu.
|
| Aquest detall pintat apareix en una cara exterior
del fèretre de fusta de Khuw. El difunt duu el gos lligat amb una
corda. De la tomba de Khuw a Asyut, Egipte. XII dinastia (1991-1783 aC).
Fotografia: Patrick Francis Houlihan. |
Si la creació de gossos té unes arrels històriques
sòlides, més recent però igualment integrat en la
nostra experiència quotidiana és l'ús que fem d'organismes
híbrids vius. Un cas arquetípic és l'obra del botànic
i científic Luther Burbank (1849-1926), el qual va inventar moltes
fruites, plantes i flors noves[10]. El 1871, per exemple, va
crear la patata de Burbank (també coneguda com a patata d'Idaho).
Gràcies al seu baix nivell d'humitat i a l'alt contingut de fècula,
té unes excel·lents qualitats per ser rostida i és
perfecta per ser fregida. Des de Burbank, el cultiu selectiu i artificial
de plantes i animals és un procediment habitual molt utilitzat tant
per agricultors i científics com per aficionats. El cultiu selectiu
és una tècnica a llarg termini basada en la manipulació
indirecta del material genètic de dos o més organismes i
és responsable en gran mesura dels nostres cultius i del bestiar
que criem. Les plantes decoratives de la llar i els animals de companyia
que hem inventat són ja tan habituals que difícilment ens
adonem que aquella bestiola estimada o aquella flor oferta com a senyal
d'afecte són el resultat pràctic d'un gran esforç
científic dels sers humans. Per exemple, la rosa del senyor Lincoln
va ser hibriditzada per Swim i Weeks el 1964 i encara és molt popular.
Un animal de companyia molt estimat com ara el guacamai Ara Catalina, amb
el seu flamant pit taronja i ales de color verd i blau, no existeix en
la naturalesa. Els avicultors creuen el guacamai blau i daurat amb guacamais
de color escarlata per crear aquest preciós animal híbrid[11].
|
| La quimera clàssica d'Arezzo, la millor
imatge coneguda del mite. La quimera d'Arezzo és una estàtua
de bronze d'origen etrusc (cap al segle V aC) d'aproximadament 80 cm d'altura,
trobada prop d'Arezzo, a Itàlia, el 1553. Col·lecció
del Museu Arqueològic de Florència. Reproduïda amb el
permís del Museu Arqueològic de Florència. |
Això no és pas sorprenent si considerem que les criatures
híbrides creuades han format part del nostre imaginari des de fa
mil·lenis. En la mitologia grega, per exemple, la quimera era una
criatura que escopia foc i tenia part de lleó, de cabra i de serp.
Hi ha escultures i pintures de quimeres, des de l'antiga Grècia
fins a l'Edat Mitjana i àdhuc fins als moviments moderns d'avantguarda,
a museus de tot el món. Tot i així, les quimeres ja no són
imaginàries; actualment, gairebé 20 anys després del
primer animal transgènic, es creen d'una manera rutinària
als laboratoris i de mica en mica passen a formar part del gran paisatge
genètic. Alguns exemples científics recents són porcs
que produeixen proteïnes humanes[12], plantes que produeixen
plàstic[13] i cabres amb gens d'aranya dissenyades per
produir un teixit fort i biodegradable[14]. Mentre que en el
discurs corrent la paraula "quimera" fa referència a qualsevol forma
de vida imaginària feta de parts dispars, en biologia "quimera"
és un terme especialitzat que designa els organismes reals amb cèl·lules
de dos o més genomes diferents. S'esdevé una profunda transformació
cultural quan les quimeres salten de la llegenda a la vida, de la representació
a la realitat.
|
| El GFP K-9 es produirà mitjançant
una tècnica anomenada microinjecció. L'ADN recreat s'introduirà
per microinjecció en un embrió pronuclear, el qual s'utilitzarà
per a la implantació i producció d'un gos transgènic
GFP fundador. |
D'altra banda, cal distingir clarament la reproducció controlada
de l'enginyeria genètica. Els criadors manipulen indirectament els
processos naturals de selecció de gens i de mutació que s'esdevenen
a la naturalesa. Per tant, no poden afegir o eliminar gens amb precisió
o crear híbrids amb material genòmic tan dispar com el d'un
gos i el d'una medusa. En aquest sentit, un tret distintiu de l'art transgènic
és que el material genètic es manipula directament: l'ADN
forà s'integra amb precisió en el genoma de l'hoste. A més
de la transferència de gens existents d'una espècie a una
altra, podem parlar de "gens d'artista", és a dir, de gens quimèrics
o de nova informació genètica creada totalment per l'artista
mitjançant les bases complementàries A (adenina) i T (timina)
o C (citosina) i G (guanina). Això vol dir que els artistes ara
poden no tan sols combinar gens d'espècies diferents, sinó
també escriure fàcilment una seqüència d'ADN
al processador de textos, enviar-la per correu electrònic a un centre
de sintetització comercial i, en menys d'una setmana, rebre un tub
d'assaig amb milions de molècules d'ADN amb la seqüència
programada.
|
| Producció del GFP K-9. (A) S'extreuen
òvuls fecundats d'una femella i (B) l'ADN que porta el gen GFP s'injecta
en el pronucli masculí. (C) A continuació, s'implanten els
òvuls en una mare portadora. (D) Alguns dels cadells expressen el
gen GFP. |
Els gens estan fets de molècules d'àcid desoxiribonucleic
(ADN). L'ADN duu tota la informació genètica necessària
per a la duplicació de les cèl·lules i la formació
de proteïnes. L'ADN dóna instruccions a una altra substància
(l'àcid ribonucleic o ARN) sobre com formar les proteïnes.
L'ARN s'encarrega d'aquesta tasca fent servir com a primeres matèries
unes estructures cel·lulars anomenades ribosomes (orgànuls
que tenen la funció d'unir els aminoàcids, els quals constitueixen
les proteïnes). Els gens tenen dos components importants: l'element
estructural (que codifica una proteïna en particular) i l'element
regulador (uns "interruptors" que indiquen als gens quan i com han d'actuar).
Les creacions transgèniques d'artistes o científics també
comprenen elements reguladors que estimulen l'expressió del transgèn.
L'ADN forà es pot expressar com a ADN satèl·lit extracromosòmic
o integrat en els cromosomes cel·lulars. Tots els organismes vius
tenen un codi genètic que es pot manipular i l'ADN recombinant es
pot transmetre a les generacions següents. L'artista es converteix
literalment en un programador genètic que es capaç de crear
formes de vida si escriu o altera aquest codi. Amb la creació i
procreació de mamífers bioluminescents i d'altres criatures
en el futur[15], la comunicació dialògica entre
les espècies canviarà profundament el que entenem actualment
per art interactiu. Aquests animals han de rebre la mateixa estima i cura
que qualsevol altre animal.
El resultat dels processos d'art transgènic han de ser criatures
sanes, capaces de tenir un desenvolupament regular com qualsevol altra
criatura d'espècies relacionades[16]. Una creació
ètica i responsable entre espècies produirà una generació
de precioses quimeres i fantàstics i nous sistemes vivents, com
ara plantimals (plantes amb material genètic d'animals o animals
amb material genètic de plantes) i animans (animals amb material
genètic humà o humans amb material genètic d'animals).
|
| GFP K-9, Eduardo Kac, 1998/1999. Estructura
de la proteïna verda fluorescent determinada per Fan Yang i George
N. Phillips júnior de la Rice University i Larry Moss de l'Escola
de Medicina de la Tufts University. Figura dissenyada i representada per
Tod D. Romo de la Rice University. |
L'enginyeria genètica continua desenvolupant-se en el bastió
del racionalisme científic, nodrit de capital global i, malauradament,
queda en part allunyada de qüestions que tenen una gran repercussió
social, de debats ètics i de contextos històrics locals.
El fet de patentar nous animals creats al laboratori[17] i gens
de pobles forans[18] és un tema especialment complex
—situació que s'acostuma a agreujar, en el cas dels humans, per
la falta de consentiment, de benefici mutu o fins i tot de coneixement
dels processos d'apropiació, patent i benefici per part del donant.
Des de 1980, l'Oficina de Patents i Marques dels Estats Units (PTO) ha
atorgat diverses patents d'animals transgènics, algunes de les quals
són de ratolins i conills transgènics. Últimament,
el debat entorn de les patents d'animals s'ha estès per incloure
també les patents de línies cel·lulars humanes d'enginyeria
genètica i creacions sintètiques (com ara els plasmidis)
que incorporen gens humans. L'ús de la genètica en l'art
ofereix una reflexió sobre aquests avenços des d'un punt
de vista social i ètic. També destapa qüestions relacionades
rellevants, com ara la integració domèstica i social dels
animals transgènics, la delimitació arbitrària del
concepte de "normalitat" mitjançant proves, millores i teràpies
genètiques, la discriminació de les assegurances mèdiques
en funció dels resultats de proves genètiques i els greus
perills de la eugenèsia.
Mentre mirem de reconciliar les disputes actuals, és evident
que la transgènesi serà una part integral de la nostra existència
en el futur. Serà possible, per exemple, aprofitar la resplendor
de la proteïna de la medusa per a dispositius d'emmagatzematge òptic
de dades[19]. Els cultius transgènics formaran una part
predominant del paisatge, els organismes transgènics poblaran les
granges i els animals de companyia transgènics seran membres de
la nostra gran família. Per bé o per mal, les verdures i
els animals que mengem mai més seran iguals. Des de 1995, s'han
plantat i consumit en grans proporcions llavors de soja, patates, moresc,
carbassó i cotó modificats genèticament[20].
El desenvolupament actual dels "planticossos" —gens humans trasplantats
al moresc, la soja, el tabac i altres plantes per produir grans extensions
d'anticossos amb qualitats farmacèutiques— promet l'obtenció
en gran quantitat i a un preu econòmic de les tan necessitades proteïnes[21].
Tot i que sovint les estratègies d'investigació i de màrqueting
posen els beneficis per davant de les preocupacions per la salut (no hem
d'oblidar els riscos de comercialitzar aliments transgènics potencialment
nocius sense etiquetar),[22] de vegades la biotecnologia sembla
que ofereix bones perspectives de curació en els camps on existeixen
dificultats per aplicar tractaments efectius. Els porcs en són un
bon exemple. Com que la funció fisiològica porcina és
similar en gran mesura a la dels humans, i atès que la societat
en general està d'acord amb criar i sacrificar porcs per a la indústria
alimentària (a diferència dels primats no humans, per exemple),
la medicina està experimentant amb porcs modificats genèticament.
Aquests porcs produeixen proteïnes humanes que eviten el rebuig i
s'estan provant en els trasplantaments de fetge i de cor (els fetges de
porc no modificats ja serveixen com a solució provisional per mantenir
amb vida pacients que esperen un donant humà), en els trasplantaments
cerebrals (les cèl·lules neurals de fetus porcins permeten
tornar a connectar el teixit nerviós en pacients amb Parkinson)
i per curar la diabetis (mitjançant el trasplantament de cèl·lules
beta productores d'insulina[23]). En el futur portarem material
genètic forà dins nostre, tal com avui dia tenim implants
mecànics i electrònics. En altres paraules, serem transgènics.
A mesura que l'enginyeria genètica desdibuixa el concepte d'espècie
basat en les barreres de reproducció[24], ens enfrontem
a la mateixa noció de què vol dir ser humà[25].
No obstant això, no som davant de cap crisi ontològica. Ser
humà voldrà dir que el genoma humà no és una
limitació, sinó el nostre punt de partida.
Futuros Emergentes: El Arte en la Era Post-biológica,
Angela Molina, ed. Centre Cultural La Beneficència, València.
|
|
|
|
|
|
[1] George Gessert, artista que treballa amb la hibridació
de plantes, va qualificar Edward Steichen, conegut pel seu treball fotogràfic,
com el primer artista que va plantejar-se i produir art genètic.
Vegeu: GESSERT, G. (1993). "Notes on Genetic Art". A: Leonardo,
vol. 26, núm. 3, p. 205. D'altra banda, el 1949 Steichen va escriure:
The science of heredity when applied to plant breeding, which has as
its ultimate purpose the aesthetic appeal of beauty, is a creative act.
(La ciència de l'herència aplicada al cultiu de plantes,
i que té com a últim propòsit l'estètica de
la bellesa, és un art creatiu.) Citat a: RONALD J. G. (1993, hivern).
"Edward Steichen's 1936 Exhibition of Delphinium Blooms". A: History
of Photography, vol. 17, núm. 4, p. 352-363. Un altre artista
que va contribuir al desenvolupament de l'art genètic és
Joe Davis, un artista contemporani que treballa amb les tecnologies de
síntesi de l'ADN. Vegeu: DAVIS, J. (1996, primavera). "Microvenus",
article especial del Art Journal, vol. 55, núm. 1. p. 70-74. |
|
|
[2] Segons la World Wildlife Federation, les deu espècies
que tenen més perill d'extinció són: 1. el rinoceront
negre; 2. el panda gegant; 3. el tigre; 4. l'esturió Beluga; 5.
la foca daurada; 6. la tortuga al·ligàtor; 7. la tortuga
Carey; 8. la caoba de fulles grans; 9. el lloro de galtes verdes; 10. el
solraig. |
|
|
[3] VON KREISLER, K. (1997). The Compassion of
Animals. Rocklin, CA: Prima Publishing. Aquest llibre és una
compilació d'anècdotes que mostren la simpatia, la tendresa
i la lleialtat dels gossos i altres animals que mostren per altres espècies.
Per aprofundir en la temàtica de la interacció gos-ésser
humà, vegeu: SERPELL, J. (ed.). (1996). The Domestic Dog: Its
Evolution, Behaviour, and Interactions With People. Cambridge; Nova
York: Cambridge University Press; i WENDT, L. M. (1996). Dogs: A Historical
Journey: The Human/Dog Connection Through the Centuries. Nova York:
Howell Book House. |
|
|
[4] En anglès, "K-9" sona igual que "canine"
(caní).(N. del T.) |
|
|
[5] CHALFIE, M.; TU, Y.; EUSKIRCHEN, G.; WARD, W.W.
i PRASCHER, D.C. (1994). "Green fluorescent protein as a marker for gene
expression". A: Science, núm. 263, p. 802-805; INOUYE, S.;
TSUJI, F.I. (1994). "Aequorea green fluorescent protein. Expression of
the gene and fluorescence characteristics of the recombinant protein".
A: FEBS Letters, núm. 341, p. 277-280. |
|
|
[6] WARD, W.W.; CODY, C.W.; HART, R.C. i CORMIER,
M.J. (1980). "Spectrophotometric identity of the energy-transfer chromophores
in Renilla and Aequorea green fluorescent protein". A: Photochem. Photobiol,
núm. 31, p. 611-615. |
|
|
[7] NIEDZ, R. P.; SUSSMAN, M. R. i SATTERLEE, J. S.
(1995). "Green fluorescent protein: an in vivo reporter of plant gene expression".
A: Plant Cell Reports, núm. 14, p. 403-406; AMSTERDAM, A.;
LIN, S.; HOPKINS, N. (1995). "The Aequorea victoria green fluorescent protein
can be used as a reporter in live zebrafish embryos". A: Devel. Biol.,
núm. 171, p. 123-129; PINES, J. (1995). "GFP in mammalian cells".
A: Trends Genet., núm. 11, p. 326-327; HOLDEN, C. (1997,
4 de juliol). "Jellyfish light up mice". A: Science, núm.
277, p. 41; IKAWA, M.; YAMADA, S.; NAKANISHI, T.; OKABE, M. (1998). "Green
mice' and their potential usage in biological research". A: FEBS Letters,
vol. 430, núm. 1-2, p. 83; CORMACK, B. P.; BERTRAM, C.; EGERBOM,
M.; GOLD, N. A.; FALKOW, S. i BROWN, A. J. (1997). "Yeast-enhanced green
fluorescent protein (yEGFP): a reporter of gene expression in Candida albicans".
A: Microbiology, núm. 143, p. 303-311; YEH, E.: GUSTAFSON,
K. i BOULIANNE, G. L. (1995). "Green fluorescent protein as a vital marker
and reporter of gene expression in Drosophila". A: Proc. Natl. Acad.
Sci. USA, núm. 92, p. 7036-7040. |
|
|
[8] Dos obstacles clau per a la creació del
GFP K-9 són la tecnologia genètica i la fertilització
in vitro per a gossos. Però aquests obstacles estan a punt
de poder ser superats. El setembre de 1999, PPL Therapeutics va anunciar
la creació del primer mamífer transgènic d'alta qualitat
mitjançant la manipulació genètica programada. Vegeu:
FOX, Sophia. (1999, 1 de setembre). "European Roundup". A: Genetic Engineering
News, p. 54. El projecte del genoma del gos permetrà avançar
en aquest treball. Vegeu: THORPE-VARGAS, S.; COILE, D.; CARGILL, J. C.
(1998, maig). "Variety Spices Up The Canine Gene Pool". A: Dog World,
vol. 83, núm. 5, p. 27. Finalment, la fertilització in
vitro en els gossos serà resolta pel Projecte Missyplicity.
Tot i que trobem una diferència notòria entre un gos clonat
i un gos transgènic, és bo de saber que el Projecte Missyplicity
pretén obtenir el primer gos clonat, a partir d'un cadell de gos
anomenat Missy (barreja de border collie i husky). A l'agost de 1998 un
matrimoni adinerat (el senyor i la senyora Sperling) van fer una donació
de 2,3 milions de dòlars a la Texas A & M University per ajudar
a tirar endavant el projecte de dos anys de durada. L'equip del projecte
estava integrat pels científics Mark Westhusin, Duane Kraemer i
Robert Burghardt. Per a més informació sobre el Projecte
Missyplicity, adreceu-vos a: http://www.missyplicity.com. Atès que
la proteïna fluorescent verda no té presència en el
pèl (perquè el pèl no té cèl·lules;
es compon bàsicament de proteïna extrudida), els gossos sense
pèl són els millors candidats pel projecte GFP K-9. Entre
les races de gossos sense pèl trobem: el terrier americà
sense pèl, el gos nu mexicà (o Xolo), el gos sense pèl
del Perú, i el gos pila argentí. Per més informació
sobre els gossos sense pèl precolombins, vegeu: FERNÁNDEZ
DE CÓRDOBA, Joaquín. (1945, març). "Perros Pre-colombianos
de America". A la revista: El Hijo Pródigo. Mèxic.
I es poden trobar més referències concretes sobre els gossos
sense pèl a: WHITNEY LEON, F., D.V.M. (1984). How to Breed Dogs.
Edició revisada. Onzena impressió. Nova York: Howell Book
House, Inc. |
|
|
[9] THURSTON, M. E. (1996). The Lost History of
the Canine Race: Our 15,000-Year Love Affair with Dogs. Kansas City:
Andrews & McMeel. |
|
|
[10] BURBANK, Luther. (1927). The Harvest Of The
Years. Boston; Nova York: Houghton Mifflin; DREYER, Peter. (1993).
A gardener touched with genius: the life of Luther Burbank. Santa
Rosa, Califòrnia: L. Burbank Home & Gardens. |
|
|
[11] Les roses comunes del segle XX, com les roses
de te híbrides, les floribundes i les grandiflores, van obtenir-se
creuant les roses europees amb roses de porcellana, roses de te, altres
espècies mediterrànies, i moltes altres durant els segles
XVIII i XIX. Vegeu: BENNETT, J. H. (1965). Experiments in Plant Hybridisation.
Londres: Oliver and Boyd, i BEALES, P. (1991). Roses. Collins-Harvill
(HarperCollins). Durant un viatge a la illa de Sentosa, a Singapur, el
1998, vaig tenir l'ocasió de jugar amb un guacamai Catalina, que
primer se'm situar sobre l'espatlla i, després, a l'avantbraç.
Vaig apreciar els seus colors tan diferents i vaig observar la interacció
que tenia amb altres guacamais i persones. Podeu trobar una descripció
del guacamai Catalina i d'altres híbrids a: LANTERMANN, W. (1995).
Encyclopedia of Macaws. Neptune City, Nova Jersey: T.F.H. P. 173.
Vegeu també: DECOTEAU, A. E. (1982). Handbook of Macaws.
Neptune City, Nova Jersey: T.F.H. Altres exemples d'ocells preciosos inventats
per éssers humans, que no existeixen en la natura, són el
guacamai arlequí (híbrid derivat del creuament de guacamais
amb ales blaves, daurades i verdes) i el canari de volants parisenc, que
té les plomes en forma de volants. |
|
|
[12] COZZI, E. i WHITE, DJG. (1995). "The generation
of transgenic pigs as potential organ donors for humans". A: Nature
Medicine 1, p. 964-966. |
|
|
[13] MOORE, Samuel K. (1997, febrer). "Natural Synthetics:
Genetically engineered plants produce cotton/polyester blends and nonallergenic
rubber". A: Scientific American, p. 36-37. |
|
|
[14] COHEN, P. (1998, 10 d'octubre). "Spinning Steel:
Goats and Spiders are working together to create a novel material". A:
New Scientist, vol. 160, núm. 2155, p. 11. Una altra combinació
que es pot trobar de insecte i mamífer és un ratolí
amb gens de mosca. En aquest cas, la recerca tenia com a objectiu demostrar
que l'activitat bioquímica utilitzada en el ratolí per estimular
el desenvolupament del cervell va veure's frenada per algunes proteïnes
a través dels tipus. Vegeu: HANKS, M.C.; LOOMIS, C.A.; HARRIS, E.;
TONG C.; ANSON-CARTWRIGHT, L.; AUERBACH, A.; i JOYNER, A. (1998). "Drosophila
engrailed can substitute for mouse Engrailed1 function in mid-hindbrain,
but not limb development". A: Development, vol. 125, núm.
22, p. 4521-4530. |
|
|
[15] BREM, G. i MÜLLER, M. (1994). "Large Transgenic
Mammals". A: MACLEAN, N. (ed.). Animals With Novel Genes. Nova York:
Universitat de Cambridge, p. 179-244; IKAWA, M.; KOMINAMI, K.; YOSHIMURA,
Y.; TANAKA, K.; NISHIMUNE, Y. i OKABE, M. (1995). "Green fluorescent protein
as a marker in transgenic mice". A: Devel. Growth Differ, núm.
37, p. 455-459; YOUVAN, D. C. (1995, 14 d'abril). "Green fluorescent pets".
A: Science, núm. 268, p. 264. PENNISI, Elizabeth. (1997,
1 d'agost). "Transgenic Lambs From Cloning Lab". A: Science, vol.
277, p. 631. |
|
|
[16] DYSON, A. i HARRIS, J. (eds.). (1994). Ethics
and Biotechnology. Nova York: Routledge; VAN ZUTPHEN, L. F. M. i VANN
DER MEER, M. (eds.). (1995). Welfare Aspects of Transgenic Animals.
Berlín; Nova York: Springer Verlag. |
|
|
[17] SCHNEIDER, K. (1987, 17 d'abril). "New Animal
Forms Will Be Patented". A: New York Times; REID G. A. (1988). "Controlling
the Applications of Biotechnology: A Critical Analysis of the Proposed
Moratorium on Animal Patenting". A: Harvard Journal of Law and Technology,
vol. 1; EDMUND L. A. (1991, 21 d'octubre). "U.S. Seeks Patent on Genetic
Codes, Setting Off Furor". A: New York Times, A1, A12; MARSHALL,
E. (1997, 7 de febrer). "Companies Rush to Patent DNA". A: Science,
vol. 275, p. 780-781. MARSHALL, E. (1997, 4 de juliol). "The Mouse That
Prompted a Roar". A: Science, vol. 277, p. 24-25. |
|
|
[18] PENENBER, A. L. (1996). "Gene Piracy". A: 21C-Scanning
the Future, núm. 2, p. 44-50. |
|
|
[19] DICKSON, R. M.; et. al. (1997). "On/off
blinking and switching behaviour of single molecules of green fluorescent
protein". A: Nature, núm. 388, p. 355-358. Letters to Nature.
Per explicacions populars sobre l'ús potencial d'aquesta tecnologia,
vegeu: TATTERSON, K. G. (1997, setembre). "Jellyfish Genes Eyed for Optical
Storage". Photonics Spectra. |
|
|
[20] BROWN, K. S. (1995, 2 d'octubre). "With New Technology,
Researchers Engineer A Plant For Every Purpose". A: The Scientist,
vol. 9, núm. 19, p.14-15; Jane RISSLER, J. i MELLON, M. (1996).
The Ecological Risks of Engineered Crops. Cambridge: MIT Press. |
|
|
[21] GIBBS, W. W. (1997, novembre). "Plantibodies:
Human antibodies produced by field crops enter clinical trials". A: Scientific
American, p. 44. |
|
|
[22] TOKAR, B. (1998, setembre/octubre). "Monsanto:
A Checkered History" a "The Monsanto Files". Suplement especial de: The
Ecologist, vol. 28, núm. 5, p. 254-261; KIMBRELL, A. (1998,
setembre/octubre). "Why Biotechnology and High-Tech Agriculture Cannot
Feed the World". A: The Monsanto Files, suplement especial de The
Ecologist, vol. 28, núm. 5, p. 294-298. |
|
|
[23] MAKOWKA, L.; CRAMER, D.V., HOFFMAN, A.; BREEDA,
M.; SHER, L.; EIRAS-HREHA, G.; TUSO, P. J.; YASUNAGA, C.; COSENZA, C. A.;
DU WU, G.; CHAPMAN, F. A. i PODESTA, L. (1995). "The use of a pig liver
xenograft for temporary support of a patient with fulminant hepatic failure".
A: Transplantation, núm. 59, p. 1654-1659. WHITE, DJG.; LANGFORD,
G.A.; COZZI, E.; i YOUNG, V. J. (1995). "Production of pigs transgenic
for human DAF: A strategy for xenotransplantation". A: Xenotransplantation,
núm. 2, p. 213-217. COOPER, DKC.; KEMP, E.; PLATT, J. L. i WHITE,
DJG. (eds.). (1997). Xenotransplantation: the transplantation of organs
and tissues between species. Berlín; Nova York: Springer. |
|
|
[24] Alguns casos explicatius són la producció
d'esperma de rata en els testicles d'un ratolí (la qual cosa fa
pensar que l'esperma humana també podria produir-se en els testicles
d'un rosegador), la divisió inicial de la cèl·lula
humana en l'òvul d'una vaca i la creació d'un clon embriònic
d'una dona adulta a Corea del Sud. Vegeu: CLOUTHIER, D. E. et. al.
(1996). "Rat spermatogenesis in mouse testis". A: Nature, núm.
381, p. 418-421. Letters to Nature; ROBL, J. M.; JERRY, D. J.; STICE, S.;
CIBELLI, J. (1998). "Response - Quiescence in Nuclear Transfer". A: Science,
vol. 281, núm. 5383, p. 1611; BBC Online. (1998, 16 de desembre).
"S. Korean scientists claim human cloning success". http://www.news.bbc.co.uk. |
|
|
[25] En un article per al New Scientist (23
d'octubre de 1999), titulat "We Have the Power", Andy Coghlan informava
que una empresa canadenca, Chromos Molecular Systems of Burnaby, British
Columbia, havia presentat resultats preliminars sobre experiments amb ratolins
als quals s'havia subministrat un cromosoma artificial. Escrivia: "Mitjançant
la recopilació de mostres cel·lulars i exposant-les a tints
fluorescents que s'adhereixen a diverses parts del cromosoma, els científics
de Chromos van poder esbrinar quins animals acceptaven el cromosoma. Quan
es va creuar els ratolins que duien el cromosoma extra amb ratolins normals,
el cromosoma es va heretar exactament igual que els cromosomes naturals
de l'animal." Aquest és un exemple que demostra que la teràpia
genètica humana està començant a ser una possibilitat
pràctica. Això demostra que un dia podria ser possible, per
raons mèdiques, afegir gens sintètics a embrions humans,
per evitar el desenvolupament de defectes congènits greus o mortals. |
|
| [Data de publicació:
desembre de 2001] |
|
 |
 |